Смесевые композиции на основе полиэтилена и высших поли-?-олефинов, полученные полимеризацией in situ на титан-магниевых катализаторах

Тип работы:
Диссертация
Предмет:
Высокомолекулярные соединения
Страниц:
105
Узнать стоимость новой

Детальная информация о работе

Выдержка из работы

Исследования в области синтеза смесевых полимерных композиций на основе полиолефинов и изучение их структуры и свойств вызывают в настоящее время большой интерес. Это связано с возможностью совмещать в одном материале положительные свойства разных высокомолекулярных соединений (ВМС) [1]. Обычно подобные композиции получают механическим смешением компонентов в расплаве[2, 3] или растворе [4−6]. Однако, при этом далеко не всегда достигается требуемая степень диспергирования термодинамически несовместимых ВМС [7−13], что часто приводит к расслоению системы, и, как следствие, далекому от оптимального комплексу свойств. Перспективным методом получения смесевых композиций с высокой степенью диспергирования полимерных компонентов представляется последовательная полимеризация соответствующих мономеров на единой каталитической системе. Данный подход открывает путь к созданию целого класса самых разнообразных полиолефиновых смесевых композиций, от которых потенциально можно ожидать комплекса ценных свойств.

В данной работе метод последовательной полимеризации был использован для синтеза новых, ранее не известных композиций.

Интерес к смесевым композициям ПП-ПЭ вызван следующим обстоятельством. Ранее в ИНХС РАН Антиповым Е. М. с сотрудниками было обнаружено, что в смесях ПП-ПЭ, полученных последовательной полимеризацией пропилена и этилена на единой каталитической системе, наблюдается появление псевдогексагональной мезофазы ПЭ для ориентированных пленок образцов. Представлялось интересным и важным изучить влияние мезофазности на механические свойства смесей ПП-ПЭ, тем более, что подобные исследования не проводили.

ПМБ как компонент полимерной композиции привлекает внимание своей высокой температурой плавления (> 300& deg-С)[14, 15]. Применительно к гомополимеру это свойство является серьезным недостатком, так как сильно затрудняет его переработку. Кроме того, ПМБ характеризуется высокой хрупкостью, и в силу этого, изделия из него не могут иметь потребительской ценности. В то же время весьма перспективными представляются попытки создать такие полимерные композиции, содержащие ПМБ, в которых его высокая температура плавления играла бы не отрицательную, а положительную роль, например, повышала бы теплостойкость материала в целом. Второй компонент композиции (ПЭ) должен обеспечивать хорошие механические свойства материала и его способность к переработке относительно простыми и недорогими способами.

Интерес к композициям на основе ПЭ и ПГ связан с попыткой совместить два гомополимера разной природы (ПЭ — пластик, ПГ -эластомер).

ПМП был выбран благодаря его высокой температуре плавления [16,17] (аналогично ПМБ) — кроме того, этот полимер обладает таким ценным свойством, как прозрачность. Однако высокая хрупкость ПМП при невысоких температурах (Тст"50°С [18−20]) затрудняет его практическое применение. Диспергирование П Э в матрицу ПМП, возможно, приведет к улучшению его механических свойств.

Из всего многообразия известных на сегодняшний день каталитических систем полимеризации а-олефинов наиболее широко применяемыми на практике являются титан-магниевые катализаторы (ТМК), что и обусловило наш выбор в их пользу.

В работе предложен иной подход к проблеме смешения двух термодинамически несовместимых полимеров: последовательная полимеризация соответствующих мономеров на единой каталитической системе. Благодаря этому методу синтеза полимерных композиций удалось достигнуть равномерного диспергирования полимерных компонентов смеси. В синтезированных полиолефиновых смесях расслоение системы не происходило вследствие того, что в процессе последовательной полимеризации наряду с гомополимерами образуется также их диблоксополимер, который выполняет роль совместителя.

Разработаны научные основы метода получения нового класса полимерных материалов, которые представляют собой трехкомпонентные системы, потенциально способные обладать улучшенным комплексом свойств (механических, теплофизических, барьерных и т. п.).

Целью данной работы являлось получение нового ряда полиолефиновых смесевых композиций методом последовательной полимеризации мономеров in situ на титан-магниевых катализаторах, исследование взаимосвязи между составом полимерных смесей и их структурой и физико-механическими свойствами.

Для этого необходимо было решить следующие задачи:

• Использовать в качестве & laquo-стержневого»- компонента ПЭ как диспергированный в другом поли-а-олефине, так и выступающий в виде матрицы для другого компонента. В качестве других поли-а-олефинов использовать ПП, поли-З-метилбутен-1 (ПМБ), полигексен-1 (ПГ) и поли-4-метилпентен-1 (ПМП).

• Подобрать титан-магниевые катализаторы, условия синтеза смесевых композиций.

• Использовать два разных варианта последовательности полимеризации этилена и высшего а-олефина, широко варьируя состав композиций.

• Изучить структуру и механические свойства композиций современными методами.

выводы

1. Впервые синтезирован ряд смесевых композиций на основе полиэтилена и высших поли-а-олефинов методом последовательной полимеризации in situ на титан-магниевых катализаторах.

2. Исследовано влияние природы и содержания высшего поли-а-олефинового компонента на структуру и свойства композиций. Установлено, что: а) присутствие в реакционной среде ПМБ на стадии полимеризации этилена влияет на характер кристаллизации ПЭ компонента, увеличивая параметры его кристаллической ячейки, и приводит к одновременному формированию кристаллитов ПЭ как с выпрямленными, так и со сложенными цепями- б) присутствие полигексена-1, возможно, оказывает влияние на температуру плавления и теплоту плавления ПЭ компонента в композициях ПЭ-ПГ.

3. Экспериментально доказано на примере композиции ПЭ-ПГ образование диблоксополимера в процессе синтеза композиций.

4. Впервые показано, что синтезированные на разных титан-магниевых катализаторах образцы гомополимера 4-метилпентена-1 имеют различные кристаллические модификации.

5. Исследованы физико-механические свойства полимерных композиций, полученных последовательной полимеризацией: а) для ПП-ПЭ показано влияние мезофазности на механические свойства- б) для ПЭ-ПМБ с относительно невысоким содержанием последнего обнаружен эффект усиления при одноосном растяжении.

Показать Свернуть

Содержание

ГЛАВА 1. Обзор литературы.

1.1. Системы на основе полиэтилена и полипропилена.

1.2 Насцентная структура поли-а-олефинов. И

1.3 Системы на основе полиэтилена и других поли-а-олефинов.

1.4 Поли-а-олефины.

1.4.1 Поли-З-метилбутен-1.

1.4.2 Полигексен-1.

1.4.3 Поли-4-метипентен-1.

1.5 Титан-магниевые катализаторы.

ГЛАВА 2. Экспериментально-методическая часть.

2.1 Использованные реагенты.

2.2 Приготовление катализаторов.

2.3 Синтез полимерных композиций и гомополимеров.

2.4 Синтез полимерных композиций на основе полипропилена и полиэтилена.

2.5 Синтез полимерных композиций на основе полиэтилена и поли-З-метилбутена-1 и их гомополимеров.

2.6 Синтез полимерных композиций на основе полиэтилена и полигексена-1 и их гомополимеров.

2.7 Синтез гомополимеров 4-метилпентена-1.

2.8 Подготовка образцов для структурных, термических и физико-механических исследований.

2.9 Исследование структуры, термических и механических свойств полимерных композиций и гомополимеров.

ГЛАВА 3. Композиции на основе полипропилена и полиэтилена.

ГЛАВА 4. Композиции на основе полиэтилена и поли-3 -метилбутена-1.

ГЛАВА 5. Композиции на основе полиэтилена и полигексена-1.

ГЛАВА 6. Гомополимеры 4-метилпентена-1.

ВЫВОДЫ

Список литературы

1. Gross В., Peterman J. Synergisms of mechanical properties in blends of semi-crystalline polymers // J. Material Sci. 1984. V. 19. P. 105 112.

2. Blackadder D.A. Characterization of blends of high density polyethylene with isotactic polypropylene // Makromolek. Chem. 1981. V. 132. P. 1271−1282.

3. Kojima M., Satake H. Morphological and structural features of heat-treated drawn polypropylene / high-density polyethylene blends // J. Macromol. Sci. Phys. 1984. V. B22. P. 285−294.

4. Nishio Y., Yamane Т., Takahashi T. Crystallization behavior of high-density polyethylene in an oriented blend with polypropylene // J. Macromol. Sci. Phys. 1984. V. B23. № 1. P. 17−27.

5. Petermann J., Broza G., Rieck U., Kawaguchi A. Epitaxial interfaces in semi-crystalline polymers and their application // Journal of Material Science. 1987. V. 22. P. 1477−1481.

6. Yan S., Petermann J., Yang D. Epitaxial behavior of HDPE on the boundary of highly oriented iPP substrates // Colloid Polym. Sci. 1995. V. 273. P. 842−847.

7. Полимерные смеси / Под ред. Пола Д. и Ньюмена С. М.: Мир. 1981. Т. 1.С. 552.

8. Полимерные смеси / Под ред. Пола Д. и Ньюмена С. М.: Мир. 1981. Т. 1.С. 453.

9. Менсон Д., Сперлинг Л. Полимерные смеси и композиты. М.: Химия. 1979. С. 440.

10. Липатов Ю. С. Физическая химия наполненных полимеров. М.: Химия. 1977. С. 304.

11. Кулезнев В. Н. Смеси полимеров. М.: Химия. 1980. С. 304.

12. Многокомпонентные полимерные смеси / Под ред. Голда Р. Ф. М.: Химия. 1979. С. 328.

13. Беспалов Ю. А., Коноваленко Н. Г. Многокомпонентные системы на основе полимеров. Л.: Химия. 1981. С. 86.

14. Энциклопедия полимеров / Под ред. Кабанова В. А. М.: Советская энциклопедия. 1974. Т. 2. С. 202−203.

15. Encyclopedia of Polymer Science and Engineering. USA: John Wiley & Sons, Inc. 1985. V. 10. P. 374.

16. Энциклопедия полимеров / Под ред. Кабанова В. А. М.: Советская энциклопедия. 1974. Т. 2. С. 209−211.

17. Encyclopedia of Polymer Science and Engineering. USA: John Wiley & Sons, Inc. 1985. V. 4. P. 487.

18. Энциклопедия полимеров / Под ред. Кабанова В. А. М.: Советская энциклопедия. 1974. Т. 3. С. 515.

19. Encyclopedia of Polymer Science and Technology. New York, London, Sydney, Toronto: John Wiley & Sons, Inc. 1970. V. 13. P. 792.

20. Encyclopedia of Polymer Science and Engineering. USA: John Wiley & Sons, Inc. 1985. V. 10. P. 398.

21. Попов В. П., Литвинов И. А., Вольф Ю. И. О морфологии композиций полиолефинов, полученных последовательной полимеризацией а-олефинов на катализаторах Циглера-Натга // Высокомолек. соед. 1980. Т А23. № 6. С. 1276−1280.

22. Антипов E.M. Конформационно разупорядоченные полимерные мезофазы / Дис. докт. хим. наук. Москва. 1990. С. 133−137.

23. Fan Z., Dong Q., Fu Z., Xu J. Improvement of Structure and Properties of Polypropylene/ Poly (ethylene-co-propylene) In-reactor Alloy by Modifying the Cocatalyst // Book abstr. 5th International Workshop on

24. Heterogeneous Ziegler-Natta Catalysts, Ishikawa, Japan, March 18−21, 2007. P. 022.

25. Tomasetti E., Legras R., Nysten B. Quantitative approach towards the measurement of polypropylene/(ethylene-propylene) copolymer blends surface elastic properties by AFM // Nanotechnology. 1998. V. 1998. № 4. P. 305−315.

26. Fukui Y., Murata M. Living polymerization of propylene and syntheses of atactic propylene-block-poly (ethylene-co-propylene) using metallocene catalyst systems // Applied Catalysis A: General. 2002. V. 23. № 1−2. P. 1−10.

27. Blais P., Manley R.S. Morphology of nascent polyolefines prepared by Ziegler-Natta catalysts // J. Polymer Sci. 1968. A-l. V. 6. № 2. P. 291 334.

28. Wrister J. Nascent polypropylene morphology: Polymer fiber П J. Polymer Sci.: Polymer Phys. Ed. 1973. V. 11. P. 1601−1617.

29. Hock C.W. How TiCb catalyst controls the texture of as polymerized polypropylene // J. Polymer Sci. 1966. A-l. V. 4. № 12. P. 3055−3064.

30. Carradine W.R., Rase H.F. Effect of surface characteristics on polymer growth on titanium trichloride catalyst // J. Appl. Polymer Sci. 1971. V. 15. № 4. p. 889−912.

31. Букатов Т. Д., Зайковский В. И., Захаров В. А., Крюкова Г. Н., Фенелопова В. Б., Заграфская Р. В. Морфология гранул полипропилена и ее связь со структурой TiCb // Высокомолек. соед. 1982. Т. А24. № 3. С. 542−548.

32. Тюдзе Р., Каваи Г. Физическая химия полимеров. М.: Химия. 1977. С. 296.

33. Guttman I.J., Guillet I.F. Mechanism of propylene polymerization on single ciystals of a-titanium trichloride //Macromolecules. 1970. № 3. P. 470−472. ,

34. Вундерлих Б. Физика макромолекул. М.: Мир. 1976. С. 623.

35. Krueger D., Yen G.S.Y. Morphology of Polyethylene Microfibrils and «Shish Kebabs» // J. Macromol. Sci.: Phys. 1972. V. B6. № 3. P. 431 450.

36. Бирштейн T.M., Жулина Е. Б. конформация полимерных цепей, привитых к непроницаемой поверхности // Высокомолек. соед. 1983. Т. А25. № 9. С. 1862−1868.

37. Morin F.G., Delmas G., Gilson D.F.R. Variable-Temperature Solid-State 13C NMR Studies of Nascent and Melt-Crystallized Polyethylene//Macromolecules. 1995. V. 28. P. 3248−3252.

38. Loos J., Arndt-Rosenau M., Weingarten U., Kaminsky W., Lemstra P.J. Melting behavior of nascent polyolefins synthesized at various polymerization conditions. // Polymer Bulletin. 2002. V. 48. P. 191 198.

39. Munoz-Escalona A., Parada A. Factors affecting the nascent structure and morphology of polyethylene obtained by heterogeneous Ziegler

40. Natta catalysts: 2. Crystallinity and melting behavior // Polymer. 1979. V. 20. P. 859−866.

41. Keller A., Willmouth F.M. Some Macroscopic Properties of Stirring-Induced Crystals of Polyethylene // Journal of Macromolecular Science Physics. 1972. V. B6. № 3. P. 493−538.

42. Попов В. П. Полиолефиновые композиции полимеризационного совмещения ПКПС / Дис. докт. хим. наук. Грозный. 1989. С. 86.

43. Shan C.L.P., Soares J.B.P., Penlidis A. HDPE/LLDPE reactor blends with bimodal microstructures part I: mechanical properties // Polymer. 2002. V. 43. P. 7345−7365.

44. Новодержкин Ю. В. Изучение ионно-координационной полимеризации З-метилбутена-1 и его сополимеризации с винилциклогексаном / Дис. канд. хим. наук. Москва. 1978.

45. Corradini P., Ganis P., Petraccone V. Crystal structure of isotactic poly (3 methyl butene-1) // European Polymer Journal. 1970. V. 6. № 2. P. 281−291.

46. Василенко H.B., Костюк C.B., Гапоник Л. В., Капуцкий Ф. Н. Полимеризация гексена-1 на каталитической системе TiCLj-Al (C6H13)3Mg (C6Hi3)2 // Журнал прикладной химии. 2004. Т. 77. Вып. 2. С. 299−301.

47. Nomura К., Fudo A. Efficient Living Polymerization of 1-Hexene by Cp*TiMe2(0−2,6--Pr2C6H3) Borate Catalyst Systems at Low Temperature // Journal of Molecular Catalysis A: Chemical. 2004. V. 209. P. 9−17.

48. Vijayakrishna K., Sundararajan G. Titanium Precatalysts Bearing N-substituted p-amino Alcohols for 1-Hexene Polymerization: The Effect of Steric Crowding//Polymer. 2006. V. 47. P. 3363−3371.

49. Merna J., Cihlar J., Kucera M., Deffieux A., Gramail H. Polymerization of Hex-l-ene Initiated by Diimine Complexes of Nickel and Palladium // European Polymer Journal. 2005. V. 41. P. 303−312.

50. Матковский П. Е., Старцева Г. П., Косова Г. П., Мельников В. Н. Особенности полимеризации гексена-1 под действием катализаторов Циглера-Натга, закрепленных на поверхности графита//Высокомолек. соед. 1991. Т. АЗЗ. № 9. С. 1886−1888.

51. Bourdariat J., Berton A., Chaussy J., Isnard R., Odin J. Influence of cooling Rate on the Heat Capacity and Thermal Transitions of Amorphous Polyhexene-1 // Polymer. 1973. V. 14. № 4. P. 167−170.

52. Jaber I. A., Fink G. Active Sites Concentration in Ethylene Homo- and Copolymerization with 1-Hexene Using the Highly Active TiCL*/ MgH2-AlEt3 Catalyst System // Journal of Molecular Catalysis A: Chemical. 1995. V. 98. P. 135−141.

53. Иванчев C.C., Крыжановский A.B., Гапон И. И., Пономарева E. JI. О природе промотирующего действия гексена-1 при сополимеризации с этиленом на TiCV MgCb // Высокомолек. соед. 1990. Т. А32. № 1. С. 66−69.

54. Chen Y. -p., Fan Z. -q. Ethylene/1-Hexene Copolymerization with TiCl*/ MgC^/AlCb Catalyst in the Presence of Hydrogen // European Polymer Journal. 2006. V. 42. P. 2441−2449.

55. Matsuba G., Shimizu K., Wang H., Wang Z., Han C.C. Kinetics of Phase Separation and Crystallization in Poly (ethylene-ran-hexene) and Poly (ethylene-ran-octene) // Polymer. 2003. V. 44. P. 7459−7465.

56. Wharry S.M. Randomness in Ziegler-Natta Olefin Copolymerizations as Determined by 13C-NMR Spectroscopy the Influence of Chain Heterogeneity // Polymer. 2004. V. 45. P. 2985−2989.

57. McKenzie I.D., Tait P.J.T. Ziegler-Natta catalysis: 5. A molecular weight investigation//Polymer. 1972. V. 13. P. 510−514.

58. McKenzie I.D., Tait P.J.T., Burfield D.R. Ziegler-Natta catalysis: 5. Akinetic investigation//Polymer. 1972. V. 13. P. 307−314.

59. Balaji R., Kothandaraman H., Rajarathnam D. Polymerization of 4-methylpentene-1 using homogeneous Ziegler-Natta type catalysts: a kinetic study //European Polymer Journal. 2002. V. 38. P. 1055−1063.

60. Seppalla J.V., Harkonen M., Lucini L. Effect of the Structure of External Alkoxysilane Donors on the Polymerization of Propene with High Activity Ziegler-Natta Catalysts // Macromol. Chem. 1989. № 190. P. 2535−2550.

61. Gabbay S.M., Stivala S.S. Infra-red study of poly (l-pentene) and poly (4-methyl-l-pentene) // Polymer. 1976. V. 17. P. 121−124.

62. Porter R.S., Kanamoto Т., Zachariades A.E. Property opportunities with polyolefins: a review. Preparations and applications of high stiffness and strength by uniaxial draw// Polymer. 1994. V. 35. № 23. P. 4979−4984.

63. Ruan J., Alcazar D., Thierry A., Lotz B. An unusual branching in single crystals of isotactic poly (4-methyl-l-pentene) // Polymer. 2006. V. 47. P. 836−840.

64. De Rosa C., Borriello A., Venditto V., Corradini P. Crystal Structure of Form III and the Polymorphism of Isotactic Poly (4-methyIpentene-1) // Macromolecules. 1994. № 27. P. 3864−3868.

65. De Rosa C., Auriemma F., Borriello A., Corradini P. Up-down disorder in the crystal structure of form III of isotactic poly (4-methyl-1-pentene) // Polymer. 1995. V. 36. P. 4723−4727.

66. Silvestre C., Cimmino S., Di Pace E., DI Lorenzo M. L., Orsello G., Karasz F. E., Lin J. S. Morphology development of isotactic poly (4-methylpentene-1) during melt crystallization // Journal of Material Science. 2002. V. 36. P. 2865−2874.

67. Ruan J., Thierry A., Lotz B. A low symmetry structure of isotactic poly (4-methyl-pentene-l), Form II. An illustration of the impact of chain folding on polymer crystal structure and unit-cell symmetry // Polymer. 2006. V. 47. № 15. P. 5478−5493.

68. Kuz’min N.N., Matukhina E.V., Antipov E.M., Plate N.A. Mesomorphic state in poly (4-methyl-l-pentene) II Macromol. Chem., Rapid Commun. 1992. V. 13. P. 55−59.

69. Лебедев Б. Н., Смирнова H.H., Васильев В. Г., Кипарисова Е. Г., Клейнер В. И. Термодинамика 4-метилпентена-1, поли-4-метилпентена-1 и процессов получения поли-4-метилпентена-1 // Высокомолек. соед. 1994. Т. А36. № 9. С. 1413−1423.

70. Charlet G., Delmas G. «Modification V» of poly 4-methylpentene-l from cyclopentane solutions and gels // Polymer Bulletin. 1982. V. 6. № 7. P. 367−373.

71. Hohlne G.W.H. High pressure differential scanning calorimetry on polymers // Thermochimica Acta. 1999. № 332. P. 115−123.

72. Hohlne G.W.H., Rastogi S., Wunderlich B. High pressure differential scanning calorimetry of poly (4-methyl-pentene-l) // Polymer. 2000. V. 41. P. 8869−8878.

73. Штейнбак В. Ш., Кисин Ю. В., Америк B.B., Межиновский С. М., Якобсон Ф. И., Иванюков Д. В. Исследование строения сополимеров 4-метилпентена с пропиленом // Высокомолек. соед. 1974. Т. А15. № 11. С. 2536−2543.

74. Clark К.J., Powell Т. Polymers of Halogen-Substituted 1-Olefins // Polymer. 1965. V. 6. P. 531−534.

75. Jones A.T. Cocrystallyzation in Copolymers of a-Olefins I -Copolymers of 4-Methylpentene with Linear a-Olefins // Polymer. 1965. V. 6. P. 249−268.

76. Ермаков Ю. И., Захаров В. А., Кузнецов Б. Н. Закрепленные комплексы на окисных носителях в катализе. Новосибирск: Сиб. отд. АНСССР 1980. С. 136−141.

77. Luiz Claudio de Santa Maria. Preparation of Soluble ТЮЦ Catalyst Modified with Some Metal Chlorides and its Use for Ethylene and Propylene Homopolymerization // Polymer, 1995. Vol. 36. № 1. P. 217−219.

78. Fregonese D., Mortara S., Bresadola S. Ziegler-Natta MgCb-Supported Catalysts: Relationship between Titanium Oxidation States Distribution and Activity in Olefin Polymerization // Journal of Molecular Catalysis A: Chemical. 2001. № 172. P. 89−95.

79. Kashiwa N., Yoshitake J. and Toyota A. Studies on Propylene Polymerization with a Highly Active MgCb supported TiCl4 Catalyst System // Polymer Bulletin. 1988. № 19. p. 333−338.

80. Soga K., Shiono Т., Doi Y. Influence of Internal and External Donors on Activity and Stereospecifity of Ziegler-Natta Catalysts // Macromol. Chem. 1988. № 189. P. 1531−1541.

81. Kezler B, Bodor G., Simon A. Studies on highly active coordination catalysts for polymerization of a-olefins: 1. X-ray diffractomeric investigations of the catalysts supports // Polymer. 1980. V. 21. P. 1037−1040.

82. Kezler B, Grobler, Takacs E., Simon A. Studies on highly active coordination catalysts for polymerization of a-olefins: 2. Thermal investigations of the support system anhydrous magnesium chloride -ethylbenzoate//Polymer. 1981. V. 22. P. 818−821.

83. Kezler B, Simon A. Studies on highly active coordination catalysts for polymerization of a-olefins: 3. Polymerization of propylene with MgC. 2/TiCl4/AlEt3 or MgCb/PhCOOCaHs/TiCVAlEts systems // Polymer. 1982. V. 23. P. 916−918.

84. Ma Z., Wang L., Wang W., Feng L., Gu X. Study of Propylene Polymerization Catalized by a Spherical MgCl2-Supported Ziegler-Natta Catalyst System: the Effects of External Donors // Journal of Applied Polymer Science. 2005. Y. 95. P. 738−742.

85. Берштейн B.A., Егров B.M. Дифференциальная сканирующая калориметрия в физикохимии полимеров. JI: Химия, 1990.

86. Бартеньев Г. М., Зеленев Ю. В. Курс физики полимеров. JL: Химия. 1976. С. 288.

87. Kolnaar J. W.H., Keller A. A temperature window of reduced flow resistance in polyethylene with implications for melt flow rheology: 1. The basic effect and principal parameters // Polymer. 1994. V. 35. № 18. P. 3863−3874.

88. Kolnaar J. W.H., Keller A. A temperature window of reduced flow resistance in polyethylene with implications for melt flow rheology: 2. Rheological investigations in the extrusion window // Polymer. 1995. V. 36. № 4. P. 821−836.

89. Kolnaar J.W.H., Keller A. A temperature window of reduced flow resistance in polyethylene with implications for melt flow rheology: 3.1. plications for flow instabilities and extrudate distortion I I Polymer. 1997. V. 38. № 8. P. 1817−1833.

90. Bilsen H.M.M., Fischer H., Kolnaar J.W.H., Keller A. A temperature window of reduced flow resistance in polyethylene: in situ WAXS // Mactomolecules. 1995. V. 28. P. 8523−8527.

91. Kolnaar J.W.H., Keller A., Seifert S., Zschunke C., Zachmann H.G. In situ X-ray studies during extrusion of polyethylene // Polymer. 1995. V. 36. № 20. P. 3969−3974.

92. Masada I., Okihara Т., Murakami S., Ohara M., Kawaguchi A., Katayama K. -I. A Bimodal Structure of Solution-Grown Isotactic Polypropylene with Orthogonally Crossed Lamellae // J. Polymer Sci: Part B: Polymer Physics, 1993, Vol. 31, P. 843−852.

93. Антипов E.M., Купцов С. А., Белоусов С. И., Котова Е. В. Структура полиэтилена в ориентированных бикомпонентных смесях, отожженных выше точки его плавления // Высокомолек. соед. 1990. Т. А32. № 1. С. 154−162.

94. Encyclopedia of Polymer Science and Technology. New York, London, Sydney, Toronto: John Wiley & Sons, Inc. 1970. V. 9. P. 442.

95. Энциклопедия полимеров / Под ред. Кабанова В. А. М.: Советская энциклопедия. 1974. Т. 3. С. 516.

96. Fu Y., Chen W., Pyda M., Londono D., Annis В., Boiler A., Habenschuss A., Cheng J., Wunderlich B. Structure-property analysis for gel-spun, ultrahigh molecular mass polyethylene fibers // J. Macromol. Sci. -Phys. 1996. V. B35. № 1. P. 37−87.

97. Ogita Т., Ochi Т., Matsuo M. Morphology and mechanical properties of ultrahigh-molecular-weight polyethylene films prepared from solutions in mixtures of diphenyl and diphenylether as co-solvent // Colloid Polym. Sci. 1994. V. 272. P. 536−541.

98. Encyclopedia of Polymer Science and Technology. New York, London, Sydney, Toronto: John Wiley & Sons, Inc. 1970. V. 2. P. 771, 772.

Заполнить форму текущей работой